新冠疫情发展近一年，国内疫情得到有效控制（偶有小范围爆发），但是国际疫情居高不下，北半球冬季来临，新冠病毒也变得异常活跃。为满足市场对新冠检测的多元化需求，艾伟迪生物推出新冠检测系列产品：新冠抗体检测原料及大板、新冠抗原检测原料及大板、新冠核酸提取检测原料及试剂等新冠检测系列原料和试剂。

8月21日，第十七届国际检测医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在南昌绿地国际博览中心如期开展。此次展会是集专业、规模、影响力于一体的大型体外诊断盛会，对生产企业产品、形象、品牌、市场拓展及宣传有着重要的历史和现实意义。

2018年6月15日，国家药品监督管理局正式批准PD-1抗体纳武利尤单抗注射液在中国上市，针对的适应症是经过标准化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。

2019年1月24日，深圳市艾伟迪生物科技有限公司在西丽南蓉大酒店隆重举行了以“聚梦想，创辉煌”为主题的艾伟迪2019年迎新年会。公司全体员工出席了本次年会。2018，我们敢闯敢拼，负重前行；2019，我们风雨同舟，共创辉煌。

体外诊断（In Vitro Diagnosis，简称为IVD），指将样本（血液、体液、组织等）从人体中取出后进行检测，通过与正常人的分布水平相比较，来确定病人相应的功能状态和异常情况，以此来作为诊断和治疗的依据。目前临床上体外诊断使用率极高，约有80%的疾病诊断依靠体外诊断完成。本文主要通过对体外诊断的行业经营模式、竞争格局、行业风险等方面进行分析，探讨商业银行与体外诊断企业合作的可行性和切入点。

2017年10月31日，深圳市艾伟迪生物科技有限公司通过了由深圳市科技创新委员会、深圳市财政委员会、深圳市国家税务局、深圳市地方税务局组织的国家高新技术企业认定，由此正式迈入国家高新技术企业行列。 这次成功入选国家高新技术企业，充分说明了国家相关部门对艾伟迪生物各项工作的肯定，也成为本公司技术水平和产品技术含量定性的一个重要标志。

2017年12月30日，我司又传喜报——经专家评审以及深圳市科技创新委员会、深圳市财政委员会联合审查，深圳市艾伟迪生物科技有限公司被认定为“深圳市高新技术企业”。 深圳市艾伟迪生物科技有限公司成立于2014年，是一家致力于体外诊断试剂产品和技术输出的国家高新技术企业。多年来，艾伟迪生物一直以“为生物医药企业缩短产品研发周期、降低生产成本、提高产品质量”为使命，致力于将企业打造成生物医药领域的技术服务承包商，助推我国生物医药产业的加速发展。

热烈祝贺深圳市艾伟迪生物科技有限公司荣获2017年创业资助奖励。 公司全体员工积极进取，刻苦钻研，重视自主创新研发，不断提升自己企业竞争力，重视专利产权知识，于2017年通过深圳市科技创新委会、深圳市财政委员会领导小组审定，荣获2017年深圳市创业资助80万元。

作为一名科研人员，作为一名科研人员，一年中，你大概需要花，87600分钟做实验，43800分钟处理数据，32850分钟分析数据10950分钟做总结，21900分钟寻找解决方案